Charles Explorer logo
🇨🇿

Základy lékařské genetiky

Předmět na Přírodovědecká fakulta |
MB110P52

Sylabus

1. Úvod, vymezení problematiky; mutace a mutageneze (4.10.)

2. Prinicipy Mendelistické dědičnosti na příkladech monogenních onemocnění (11.10.)

3. Odchylky od monogenní dědičnosti (18.10.)

4. Multifaktoriální dědičnost - mechanismy, znaky s normální proměnlivostí vs. izolované vrozené vady / nemoci "dospělého" věku (25.10.)

5. Onemocnění vzniklá v důsledku kryptických přestaveb genomu (RNDr. Jana Drábová, Ph.D.,

1.11.)

6. Genetické poradenství - klinická genetika v praxi (MUDr. Martina Langová, Thomayerova nemocnice,

8.11.)

7. Nutriční genetika a genomika (15.11.)

8. Genetické kazuistiky (RNDr. Anna Mészárosová, FN Motol,

22.11.)

9. Prevence genetických onemocnění. DNA skríninky (RNDr. Emanuel Žďárský, CSc., JČU,

29.11.)  --> bude nahrazeno formou samostudia, k dispozici prezentace a průvodní slovo ke slidům

10. Celiakie jako model multifaktoriálně podmíněného onemocnění (doc. MUDr. Iva Hoffmanová, Ph.D.,

2. LF UK a Fakultní nemocnice Motol,

6.12.)

11. Zhoubné nádory, incidence, rizikové faktory a prognóza (RNDr. Dana Nováková, FN Motol,

13.12.)   Exkurze: Laboratoř molekulární genetiky, Odd. lékařské genetiky, Thomayerova nemocnice:

6.12. v 7:55 hod. dle rezervačního seznamu (minimální počet pro uskutečnění exkurze jsou 4 studenti, maximální počet je 15 studentů) Laboratoř cytogenetiky, Odd. lékařské genetiky, Thomayerova nemocnice:

15.11. v 7:55 hod. dle rezervačního seznamu (minimální počet pro uskutečnění exkurze jsou 4 studenti, maximální počet je 15 studentů)

Anotace

Cyklus přednášek je cílen zejména, ne však výlučně, na posluchače bakalářského studia, kteří neuvažují v magisterském programu o specializaci na studium člověka či konkrétně genetiku člověka (a pro které Katedra antropologie a genetiky člověka nabízí pokročilejší kurzy Genetika v medicíně, Cytogenetika člověka I/II a další), ale přesto mají zájem určité penzum znalostí v této oblasti získat. Kurz klade důraz na aplikace genetiky v lékařských vědách.

Cílem je seznámit posluchače s nejčastějšími geneticky podmíněnými chorobami, jejich diagnostikou v závislosti na typu dědičnosti a léčbou. Genetické aspekty známých chorob z pohledu z odborníků z lékařské praxe (klinických genetiků, odborníků na preventivní medicínu či civilizační choroby) v podobě několika přednášek, a propojení genetických znalostí s lékařskou/zdravotnickou praxí jsou nedílnou součástí kurzu.

Teoretické přednášky doplňují exkurze do cytogenetické a/nebo molekulárně genetické laboratoře. Kurz předpokládá základní znalosti z obecné genetiky a buněčné biologie.