Sylabus
1. Základní pojmy a principy retrosyntetické analýzy. Definice synthonů, syntetické ekvivalenty synthonů (Dr. Matoušová)
2. Jednoduché a vícenásobné rozpojování vazeb uhlík-heteroatom (Dr. Matoušová)
3. Jednoduché rozpojování vazeb uhlík-uhlík (Dr. Matoušová)
4. Vícenásobné rozpojování vazeb uhlík-uhlík (Dr. Matoušová)
5. Retrosyntéza středních kruhů (Dr. Matoušová)
6. Využití principů retrosyntézy v totální syntéze biologicky aktivních látek (Dr. Matoušová)
7. Historie totální syntézy přírodních látek (doc. Hájíček)
8. Retrosyntéza malých kruhů, totální syntézy monocyklických (i heterocyklických) přírodních látek s 2 až 3 funkčními skupinami (doc. Veselý)
9. Retrosyntéza velkých kruhů, totální syntézy makrocyklických přírodních látek (doc. Hájíček)
10. Přepólování molekul – umpolung chemie (doc. Veselý)
11. Syntéza helicenů a cyklofanů (prof. Kotora)
12. Stereoselektivita (Dr. Matoušová)
Anotace
Přednáška kombinovaná se seminářem představuje základní principy plánování syntézy organických látek za použití tzv. retrosyntetické analýzy. Tento proces je myšlenkový rozbor cílové molekuly na jednodušší jednotky (synthony), které jsou podrobeny dalšímu rozboru tak dlouho dokud synthony nepředstavují komerčně dostupné látky.
Ve druhé části tohoto předmětu bude představen tento přístup na syntéze složitých organických molekul a molekul s biologickými vlastnostmi.