Publikace
- Functional Analyses of HNF1A-MODY Variants Refine the Interpretation of Identified Sequence Variants2020 | 2. lékařská fakulta
- Monogenní formy autoimunitního diabetu jako součást dysregulace imunitního systému2018 | 2. lékařská fakulta
- Combined pituitary hormone deficiency due to gross deletions in the POU1F1 (PIT-1) and PROP1 genes2017 | 2. lékařská fakulta
- Hepatic phenotypes of HNF1B gene mutations: A case of neonatal cholestasis requiring portoenterostomy and literature review2015 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Játra, ledviny a diabetes: tři tváře deficitu genu HNF1B2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Má genetické vyšetření u dětí s nedostatkem růstového hormonu klinický význam?2013 | 2. lékařská fakulta
- Two Independent Genetic Factors Responsible for the Associations of the IBD5 Locus with Crohn's Disease in the Czech Population2011 | 2. lékařská fakulta
- Lack of PAX4 mutations in 53 Czech MODYX families2010 | 2. lékařská fakulta
- The CTLA4 variants may interact with the IL23R-and NOD2-conferred risk in development of Crohn's disease2010 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...