Předměty
- Pediatrie SRZk +1B00141 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrická propedeutika - prázdninová praxeB00609 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrická propedeutika +2B00610 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrie předstátnicová stáž +1B01057 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrie - prázdninová praxe +1B03304 | 1. lékařská fakulta
- Ošetřovatelská péče v pediatrii 1B03453 | 1. lékařská fakulta
- Ošetřovatelská péče v pediatrii 2B03468 | 1. lékařská fakulta
Publikace
- Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Hypertrophic cardiomyopathy due to the mitochondrial DNA mutation m.3303C>T diagnosed in an adult male2012 | 1. lékařská fakulta
- Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNASer(UCN) - kazuistiky2010 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Obsah mitochondriální DNA a exprese genů podílejících se na transkripci a regulaci mitochondriální DNA v průběhu prenatálního vývoje člověka2010 | 1. lékařská fakulta
- Haplotypy mitochondriální DNA v české populaci a jejich srovnání s ostatními evropskými zeměmi.2008 | 1. lékařská fakulta
- Hepatocelulární karcinom u kojence s tyrosinemií typ 12023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Case report: A rare variant m.4135T>C in the MT-ND1 gene leads to Leber hereditary optic neuropathy and altered respiratory chain supercomplexes +12023 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- První český pacient s deficitem aminoacylázy 12023 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné poruchy metabolismu sacharidů, glykogenu, glykosaminoglykanů a glykosylace protein ů2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...