ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "case-report"
case-report
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
prof. MUDr. Tomáš Honzík Ph.D.
Akademický pracovník na 1. lékařská fakulta
12 předmětů
251 publikací
Předměty
class
Pediatrie SRZk
+1
B00141 |
1. lékařská fakulta
class
Pediatrická propedeutika - prázdninová praxe
B00609 |
1. lékařská fakulta
class
Pediatrická propedeutika
+2
B00610 |
1. lékařská fakulta
class
Pediatrie předstátnicová stáž
+1
B01057 |
1. lékařská fakulta
class
Pediatrie - prázdninová praxe
+1
B03304 |
1. lékařská fakulta
class
Ošetřovatelská péče v pediatrii 1
B03453 |
1. lékařská fakulta
class
Ošetřovatelská péče v pediatrii 2
B03468 |
1. lékařská fakulta
Načíst další předměty (2)
Publikace
publication
Význam časné diagnostiky dědičných metabolických poruch s manifestací v novorozeneckém věku
2013 |
1. lékařská fakulta
publication
Kongenitální myastenie jako příčina respiračního selhání u dvou kojenců a batolete - kazuistiky
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNASer(UCN) - kazuistiky
2010 |
Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie (MNGIE) - kazuistika vzácného onemocnění s radiologickými nálezy
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNA Ser(UCN) - kazuistiky
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Kazuistika dívky s dědičnou poruchou glykosylace
2009 |
1. lékařská fakulta
publication
Protrahovaná porucha funkce polymorfonukleáru u dítěte s deficitem zinku
2008 |
1. lékařská fakulta
publication
Hepatocelulární karcinom u kojence s tyrosinemií typ 1
2023 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Case report: A rare variant m.4135T>C in the MT-ND1 gene leads to Leber hereditary optic neuropathy and altered respiratory chain supercomplexes
+1
2023 |
Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (241)
Loading network view...