Publikace
- Co nového v Ewing-like family aneb malobuněčné\kulatobuněčné sarkomy měkkých tkání a kostí s rearanží genů CIC a BCOR. Přehled problematiky a naše prvotní zkušenosti2017 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- The newly detected mutations in the RET proto-oncogene in exon 16 as a cause of sporadic medullary thyroid carcinoma2003 | 2. lékařská fakulta
- A 5-year-old boy with super-refractory status epilepticus and RANBP2 variant warranting life-saving hemispherotomy2024 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Unusual fusion gene rearrangements in patients with nodular fasciitis: a study of rare and novel USP6 fusion partners with a review of the literature2024 | 2. lékařská fakulta
- Clinical and molecular study of radiation-induced gliomas2024 | 2. lékařská fakulta
- Changes on chromosome 11p15.5 as specific marker for embryonal rhabdomyosarcoma?2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Klinická onkologie2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Unusual case of inflammatory rhabdomyoblastic tumor in a pediatric patient2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Patient with composite haemangioendothelioma containing angiosarcoma-like areas in the setting of congenital lymphoedema mimicking Stewart-Treves syndrome: a case report2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Genetic testing in children enrolled in epilepsy surgery program. A real-life study2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...