Publikace
- Charcot-Marie-Tooth neuropathy due to a novel EGR2 gene mutation with mild phenotype - Usefulness of human mapping chip linkage analysis in a Czech family2012 | 1. lékařská fakulta
- Decreased serum antioxidant capacity in patients with Wilson disease is associated with neurological symptoms2012 | 1. lékařská fakulta
- Alteration of the Circadian Clock in Children with Smith-Magenis Syndrome2012 | 1. lékařská fakulta
- Long-term follow-up of Wilson Disease: natural history, treatment, mutations analysis and phenotypic correlation2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Poruchy spánku u Wilsonovy choroby2011 | 1. lékařská fakulta
- Wilsonova choroba +12009 | 1. lékařská fakulta
- Narkolepsie je úzce vázána na receptory T-buněk alfa lokusu2009 | 1. lékařská fakulta
- Guardians of Rest? Investigating the gut microbiota in central hypersomnolence disorders2024 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Investigation of anti-neuronal antibodies and disparity in central hypersomnias2024 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Idiopathic hypersomnia years after the diagnosis2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
Loading network view...