Publikace
- Recurrent chromosomal breakpoints in patients with myelodysplastic syndromes and complex karyotype versus fragile sites2012 | 1. lékařská fakulta
- Mapování zlomových míst u pacientů s MDS a komplexním karyotypem pomocí technik microarrayPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Genomic imbalances in 73 patients with MDS and complex karyotypesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně cytogenetická analýza komplexních karyotypů u myelodysplastických syndromů (MDS): konvenční cytogenetika, FISH a mnohobarevná FISH (mFISH/mBAND)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinický význam rozsahu del(5q) u nemocných s MDS2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Cryptic aberrations may allow more accurate prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes and clonal evolution2020 | 1. lékařská fakulta
- ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion2019 | 1. lékařská fakulta
- High frequency of dicentric chromosomes detected by multi-centromeric FISH in patients with acute myeloid leukemia and complex karyotype2018 | 1. lékařská fakulta
- Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes2016 | 1. lékařská fakulta
- Genetic and epigenetic characterization of low-grade gliomas reveals frequent methylation of the MLH3 gene2015 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...