Publikace
- TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Novel SAMD9 Mutation in a Patient With Immunodeficiency, Neutropenia, Impaired Anti-CMV Response, and Severe Gastrointestinal Involvement2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Genová editace systémem CRISPR/Cas9 a její využití v hematologii2019 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...