Publikace
- Isolated aneurysmal disease as an underestimated finding in individuals with JAG1 pathogenic variants2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Těhotenství u pacientek se srdečním selháním na podkladě preexistující kardiomyopatie nebo po transplantaci srdce2022 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- High positive predictive value of PAPP-A for acute coronary syndrome diagnosis in heparin-naive patients2012 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Characterization of a novel 21-kb deletion, CFTRdele2,3(21 kb), in the CFTR gene: a cystic fibrosis mutation of Slavic origin common in Central and East Europe2000 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Possible association of the allele status of the CS.7/HhaI polymorphism 5' of the CFTR gene with postnatal female survival1997 | 2. lékařská fakulta
- SCA2 trinucleotide expansion in German SCA patients1997 | 2. lékařská fakulta
- SCA6 is caused by moderate CAG expansion in the alpha(1A)-voltage-dependent calcium channel gene1997 | 2. lékařská fakulta
- Post-mortem genetic testing in sudden cardiac death and genetic screening of relatives at risk: lessons learned from a Czech pilot multidisciplinary study2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni
- Post mortem vyšetření obětí náhlé srdeční smrti a navazující kaskádový rodinný screening v ČR2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Syndrom PRKAG2 jako vysoce arytmogenní varianta v diferenciální diagnostice hypertrofické kardiomyopatie - příklad dvou rodin s potvrzenou příčinnou variantou DNA2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...