Publikace
- Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Obsah mitochondriální DNA a exprese genů podílejících se na transkripci a regulaci mitochondriální DNA v průběhu prenatálního vývoje člověka2010 | 1. lékařská fakulta
- Deficit cytochrom C oxidasy u dětí2009 | 1. lékařská fakulta
- Biochemical and molecular analyses in 66 children with cox deficiencyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Intergenerational transmission of mtDNA mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Influence on mitochondrial networks and heteroplasmy of mtDNA mutation with doxycyclinePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Friedreichova ataxie: léčba na obzoru!2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Friedreichova ataxie v ČR: Nový lék a perspektivy léčby2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Case report: A rare variant m.4135T>C in the MT-ND1 gene leads to Leber hereditary optic neuropathy and altered respiratory chain supercomplexes +12023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Elevated oxysterol and N-palmitoyl-O-phosphocholineserine levels in congenital disorders of glycosylation2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...