Předměty
Publikace
- Novel Mutations in the TAZ Gene in Patients with Barth Syndrome2013 | 1. lékařská fakulta
- Nutriční deficit vitamínu B 12 u kojených dětí - léčitelná příčina psychomotorické retardace: etiologie, klinické projevy a laboratorní nálezy2008 | 1. lékařská fakulta
- Retrospective, multicentric study of 180 children with cytochrome c oxidase deficiency2006 | 1. lékařská fakulta
- Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin2006 | 1. lékařská fakulta
- Retrospective, multicentric study of 180 children with cytochrom C oxidase deficiency2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- A Novel Mutation in SURF1 Causes Skipping of Exon 8 in a Patient with Cytochrome c Oxidase-Deficient Leigh Syndrome and Hypertrichosis2001 | 1. lékařská fakulta
- Two components in pathogenic mechanism of mitochondrial ATP synthase deficiency: energy deprivation and ROS productionPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase caused by nuclear genetic originPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase caused by nuclear genetic defectsPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...