Publikace
- Hereditární renální nádorové syndromy2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Molekulárně genetické vyšetření diabetes insipidus renalis2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- A founder COL4A4 pathogenic variant resulting in autosomal recessive Alport syndrome accounts for most genetic kidney failure in Romani people2023 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Late diagnosis of complete androgen insensitivity syndrome and transmission/carriers of the condition in a family with mutation c.2495G. T p.(Arg832Leu) in exon 7 of the androgen receptor gene: genetic, clinical and ethical aspects2019 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Poruchy růstu na podkladě přestaveb v lokusu genu SHOX2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Pes cavus2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Porucha růstu u vietnamské dívky s Turnerovým syndromem se vzácným cytogenetickým nálezem2014 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Překvapivá diagnóza vzácné endokrinní choroby při vyšetření dítěte pro malý vzrůst2014 | Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...