Publikace
- Rare congenital chromosomal aberration dic(X;Y)(p22.33;p11.32) in a patient with primary myelofibrosis2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Klinický význam rozsahu del(5q) u nemocných s MDS2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Cryptic aberrations may allow more accurate prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes and clonal evolution2020 | 1. lékařská fakulta
- ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion2019 | 1. lékařská fakulta
- High frequency of dicentric chromosomes detected by multi-centromeric FISH in patients with acute myeloid leukemia and complex karyotype2018 | 1. lékařská fakulta
- Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes2016 | 1. lékařská fakulta
- Molecular cytogenetic analysis of dicentric chromosomes in acute myeloid leukemia2016 | 1. lékařská fakulta
- Získaná uniparentální disomie v buňkách kostní dřeně nemocných s myelodysplastickými syndromy a komplexním karyotypem2015 | 1. lékařská fakulta
- Involvement of deleted chromosome 5 in complex chromosomal aberrations in newly diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS) is correlated with extremely adverse prognosis2014 | 1. lékařská fakulta
- Fusion of the additional sex combs like 1 and teashirt zinc finger homeobox 2 genes resulting from ider(20q) aberration in a patient with myelodysplastic syndrome2014 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...