Publikace
- Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou1998 | 2. lékařská fakulta
- MRI zobrazení mozku u pacientů s myotonickou dystrofií DM 12007 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlation in a SCA1 family: anticipation without CAG expansion2005 | 2. lékařská fakulta
- Absence of spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease within ataxic patients in the Czech population2005 | 2. lékařská fakulta
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku2005 | 2. lékařská fakulta
- Elektrofyziologické nálezy u pacientů s ataxií2004 | 2. lékařská fakulta
- Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase gene2004 | 2. lékařská fakulta
- Congenital myotonic dystrophy2003 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...