Publikace
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku2005 | 2. lékařská fakulta
- Detekce delecí u inuparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Radioactive PCR for the screening and diagnostics of fragile X chromosome syndrome - FRAXA2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Detekce delecí a uniparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta
- Mutační analýza genů COL4A5 a COL4A3 u Alportova syndromu1999 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- DNA diagnostika syndromu fragilního X chromozomu - fraxa pomocí PCR1998 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlations in neuromuscular disorders1998 | 2. lékařská fakulta
- Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou1998 | 2. lékařská fakulta
- MRI zobrazení mozku u pacientů s myotonickou dystrofií DM 12007 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...