Publikace
- Syndromy mnohočetné endokrinní neoplazie v dětském věku2023 | Lékařská fakulta v Plzni
- Cystic ovarian teratoma as a novel tumor and growth hormone deficiency as a new condition presenting in Multiple Endocrine Neoplasia type 2B: Case reports and review of the literature2022 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Late diagnosis of complete androgen insensitivity syndrome and transmission/carriers of the condition in a family with mutation c.2495G. T p.(Arg832Leu) in exon 7 of the androgen receptor gene: genetic, clinical and ethical aspects2019 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Nové genetické příčiny primární adrenální insuficience2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- First 2 cases with thiamine-responsive megaloblastic anemia in the Czech Republic, a rare form of monogenic diabetes mellitus: a novel mutation in the thiamine transporter SLC19A2 gene-intron 1 mutation c.204+2T>G2017 | Lékařská fakulta v Plzni
- First case report of rare congenital adrenal insufficiency caused by mutations in the CYP11A1 gene in the Czech Republic2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Překvapivá diagnóza vzácné endokrinní choroby při vyšetření dítěte pro malý vzrůst2014 | Lékařská fakulta v Plzni
- Introduction of continuous glucose monitoring (CGM) is a key factor in decreasing HbA1c in war refugee children with type 1 diabetes2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Pediatric Cushing's disease: Case reports and retrospective review2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Overweight and obesity in children and adolescents with endocrine disorders2023 | Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...