Publikace
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- Vyšetřovací postupy u kardiovaskulárních onemocnění2021 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Estrogen Receptor Status Oppositely Modifies Breast Cancer Prognosis in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers Versus Non-Carriers2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Two Czech patients with familial adenomatous polyposis presenting mosaicism in APC gene2019 | 1. lékařská fakulta
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice2019 | 1. lékařská fakulta
- Nemoci střev2018 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Bilineal inheritance of pathogenic PKD1 and PKD2 variants in a Czech family with autosomal dominant polycystic kidney disease - a case report2018 | 1. lékařská fakulta
- GRN mutation in a patient with a behavioral variant of frontotemporal lobar degeneration (bvFTD)2017 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Autosomal dominant polycystic kidney disease in a family with mosaicism and hypomorphic allele2013 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...