Publikace
- Exploring positions 6 and 7 of a quinazoline-based scaffold leads to changes in selectivity and potency towards RIPK2/3 kinases2023 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Discovery of isonucleotidic CDNs as potent STING agonists with immunomodulatory potential2022 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Ligand Strain and Its Conformational Complexity Is a Major Factor in the Binding of Cyclic Dinucleotides to STING Protein2021 | Ústřední knihovna
- Structural basis of RNA recognition by the SARS-CoV-2 nucleocapsid phosphoprotein2020 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Enzymatic Preparation of 2′–5′,3′–5′-Cyclic Dinucleotides, Their Binding Properties to Stimulator of Interferon Genes Adaptor Protein, and Structure/Activity Correlations2019 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- The structural model of Zika virus RNA-dependent RNA polymerase in complex with RNA for rational design of novel nucleotide inhibitors2018 | Ústřední knihovna
- Structural insights and in vitro reconstitution of membrane targeting and activation of human PI4KB by the ACBD3 protein2016 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Discovery of Novel Human Constitutive Androstane Receptor Agonists with the Imidazo[1,2-a]pyridine Structure2023 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Rational Design of Highly Potent SARS-CoV-2 nsp14 Methyltransferase Inhibitors2023 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Structure-based design and modular synthesis of novel PI4K class II inhibitors bearing a 4-aminoquinazoline scaffold2022 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...