Publikace
- Deficit transkripčního faktoru GATA-2: nová imunodeficience se širokým fenotypovým spektrem. První pacienti diagnostikovaní v České republice a přehled literatury2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni
- Leukemia surfaceome analysis reveals new disease-associated features2013 | 2. lékařská fakulta
- Distinct mutations in STXBP2 are associated with variable clinical presentations in patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 (FHL5)2012 | 2. lékařská fakulta
- Hemofagocytující lymfohistiocytóza2010 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- B-cell reconstitution after allogeneic SCT impairs minimal residual disease monitoring in children with ALL2008 | 2. lékařská fakulta
- Unrelated partially matched lymphocyte infusions in a patient with complete DiGeorge/CHARGE syndrome2007 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Familiární hemofagocytující lymfohistiocytóza na podkladě deficitu perforinu úspěšně léčená transplantací hematopoetických kmenových buněk - první diagnostikovaný případ v České republice2006 | 2. lékařská fakulta
- Phenotypic profiling of CD34+ cells by advanced flow cytometry improves diagnosis of Juvenile Myelomonocytic Leukemia2024 | 2. lékařská fakulta
- Minimal residual disease assessment in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia by semi-automated identification of normal hematopoietic cells: A EuroFlow study2024 | 2. lékařská fakulta
- CD371+ pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: propensity to lineage switch and slow early response to treatment2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...