Studijní program
Publikace
- Expression of human BRCA1 Delta 17-19 alternative splicing variant with a truncated BRCT domain in MCF-7 cells results in impaired assembly of DNA repair complexes and aberrant DNA damage response2013 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- The BRCA1 alternative splicing variant Delta 14-15 with an in-frame deletion of part of the regulatory serine-containing domain (SCD) impairs the DNA repair capacity in MCF-7 cells2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Podíl alterací v genu kódujícím Beta-ureidopropionázu (UPB1) na vzniku toxicity po podání fluoropyrimidinů2012 | 1. lékařská fakulta
- Alterations of CHEK2 forkhead-associated domain increase the risk of Hodgkin lymphoma2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Alterace DPYS u pacientů s vysokou toxicitou po léčbě 5-FU.2010 | 1. lékařská fakulta
- Vliv sekvenčních variant genu DPYD na vznik toxicity po podání fluoropyrimidinů u pacientů s časným vznikem toxicity vs. dobrou tolerancí léčby2009 | 1. lékařská fakulta
- Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Přírodovědecká fakulta
- Importance of Germline and Somatic Alterations in Human MRE11, RAD50, and NBN Genes Coding for MRN Complex2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...