ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "GJB2 monoallelic variant"
GJB2 monoallelic variant
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
S. Borecká
Osoba mimo UK
1 publikace
Publikace
publication
The cause of hereditary hearing loss in GJB2 heterozygotes-a comprehensive study of the GJB2/DFNB1 region
2021 |
2. lékařská fakulta
Loading network view...
