Publikace
- ERG deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia with DUX4 rearrangements are mostly polyclonal, prognostically relevant and their detection rate strongly depends on screening method sensitivity2019 | 2. lékařská fakulta
- Monitoring of childhood ALL using BCR-ABL1 genomic breakpoints identifies a subgroup with CML-like biology2017 | 2. lékařská fakulta
- Heterozygous deletions at the ZEB1 locus verify haploinsufficiency as the mechanism of disease for posterior polymorphous corneal dystrophy type 32016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Frequent and sex-biased deletion of SLX4IP by illegitimate V(D)J-mediated recombination in childhood acute lymphoblastic leukemia2014 | 2. lékařská fakulta
- Hsa-mir-125b-2 je vysoce exprimovaná u dětských ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) leukemií a uděluje výhodu přežití při signálech inhibujících růst nezávisle na p532010 | 2. lékařská fakulta
- The identification of (ETV6)/RUNX1-regulated genes in lymphopoiesis using histone deacetylase inhibitors in ETV6/RUNX1-positive lymphoid leukemic cells2007 | 2. lékařská fakulta
- Vyšetření na přítomnost minimální reziduální nemoci RQ-PCR na úrovni DNA pomocí klonálních přestaveb Ig/TCR definovaných metodami PCR nebo masivně paralelního sekvenování (NGS)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genomic DNA-based measurable residual disease monitoring in pediatric acute myeloid leukemia: unselected consecutive cohort study2024 | 2. lékařská fakulta
- CD371+ pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: propensity to lineage switch and slow early response to treatment2024 | 2. lékařská fakulta
- Restored biosynthetic pathways induced by MSCs serve as rescue mechanism in leukemia cells after L-asparaginase therapy2023 | 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
Loading network view...