Publikace
- A Novel Frameshift Mutation in the AFG3L2 Gene in a Patient with Spinocerebellar Ataxia2014 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlation in a SCA1 family: anticipation without CAG expansion2005 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Can ataxin-2 be down-regulated by allele-specific de novo DNA methylation in SCA2 patients?2004 | 2. lékařská fakulta
- Detekce delecí a uniparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary ataxias in the Czech Republic1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Poruchy rovnováhy v dětském věku2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Examining the Correlation Between Neurofilament Levels and Clinical Features in a Friedreich Ataxia Cohort from the Czech Republic2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Friedreichova ataxie: léčba na obzoru!2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Korelace hladin neurofilament v séru a klinických projevů u pacientů s Friedreichovou ataxií v České republice2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
Loading network view...