Publikace
- Gitelman Syndrome as a Cause of Psychomotor Retardation in a Toddler2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Autosomal dominant polycystic kidney disease in a family with mosaicism and hypomorphic allele2013 | 1. lékařská fakulta
- Novel mutations of the APC gene and genetic consequences of splicing mutations in the Czech FAP families2013 | 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- TRPC6 gene variants in Czech adult patients with focal segmental glomerulosclerosis and minimal change disease2012 | 1. lékařská fakulta
- Gitelman syndrome: novel mutation and long-term follow-up2012 | 1. lékařská fakulta
- DNA Analysis of Renal Electrolyte Transporter Genes Among Patients Suffering from Bartter and Gitelman Syndromes - Summary of Mutation Screening2011 | 1. lékařská fakulta
- Nové mutace v genu PKD1 u České populace s autosomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin2009 | 1. lékařská fakulta
- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...