ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "mosaic"
mosaic
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Ing. Filip Majer
Externí osoba na 1. lékařská fakulta
34 publikací
Publikace
publication
Pigmentary retinopathy can indicate the presence of pathogenic LAMP2 variants even in somatic mosaic carriers with no additional signs of Danon disease
2021 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
LAMP2 exon-copy number variations in Danon disease heterozygote female probands: Infrequent or underdetected?
2018 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
LAMP2 flow cytometry in peripheral white blood cells is an established method that facilitates identification of heterozygous Danon disease female patients and mosaic mutation carriers
+1
2015 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Mosaic tissue distribution of the tandem duplication of LAMP2 exons 4 and 5 demonstrates the limits of Danon disease cellular and molecular diagnostics
2014 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Loading of cell cultures with cholesterol-dextran particles as a new functional test for Niemann-Pick type C disease
2022 |
1. lékařská fakulta
publication
Easy and fast PCR-based protocol allows characterization of breakpoints resulting from Alu/Alu-mediated genomic rearrangements
2021 |
1. lékařská fakulta
publication
Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient
2020 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Danon disease is an underdiagnosed cause of advanced heart failure in young female patients: a LAMP2 flow cytometric study
2020 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Transcript, protein, metabolite and cellular studies in skin fibroblasts demonstrate variable pathogenic impacts of NPC1 mutations
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Spinal muscular atrophy caused by a novel Alu-mediated deletion of exons 2a-5 in SMN1 undetectable with routine genetic testing
2020 |
1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (24)
Loading network view...