Publikace
- Hereditární feochromocytom a paragangliom2012 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- "Two-hit" model a spojitost s rozvojem epilepsie...aneb Když jedna varianta nestačí2022 | 2. lékařská fakulta
- Absence of BRAF mutation in pheochromocytoma and paraganglioma2017 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- A pilot study conducted in the Czech Republic relating to the molecular analysis of the RET and GDNF genes in patients with cakut, predominantly unilateral renal agenesis2015 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Průkaz chromozomálních změn u nádorových onemocnění pomocí CGH, array-CGH a SNP array2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Komplexní chromozomová přestavba u chlapce z rizikové gravidity - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Intronic microduplications of RBFOX1 gene and their phenotypic consequencesPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...