Studijní program
Předměty
- Organická chemie II (a)MC270P81 | Přírodovědecká fakulta
- Advanced Organic ChemistryMC270P105 | Přírodovědecká fakulta
- Organická syntéza IMC270P13A | Přírodovědecká fakulta
- Diplomový projekt 3 (Medicinální chemie)MC270DM3 | Přírodovědecká fakulta
- Diplomový projekt 2 (Medicinální chemie)MC270DM2 | Přírodovědecká fakulta
- Diplomový projekt 4 (Medicinální chemie)MC270DM4 | Přírodovědecká fakulta
- Diplomový projekt 1 (Medicinální chemie)MC270DM1 | Přírodovědecká fakulta
Publikace
- Advanced Synthesis and Catalysis Stereoselective N-Heterocyclic-Carbene-Catalyzed Spiroannulation as an Access Towards Spirobenzofuranone-Fused Cyclohexenones2024 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Přírodovědecká fakulta
- Enantioselective synthesis of spiroimidazolones by synergistic catalysis2024 | Přírodovědecká fakulta
- The effect of the active site and substrate structure in preparation of substituted tetrahydropyrans via intramolecular cyclization2024 | Přírodovědecká fakulta
- Organocatalytic desymmetrization provides access to planar chiral [2.2]paracyclophanes2024 | Přírodovědecká fakulta
- Synthesis of enantiopure 1,2,3-triazolylidene-type mesoionic carbene (MIC) conjugate acids featuring a rigid bicyclic scaffold2024 | Přírodovědecká fakulta
- Journal of Organic Chemistry Enantioselective Preparation of Cyclopentene-Based Amino Acids with a Quaternary Carbon Center2024 | Přírodovědecká fakulta
- Organic Letters Regio- and Enantioselective N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Annulation of Aminoindoles Initiated by Friedel-Crafts Alkylation2024 | Přírodovědecká fakulta
- Access to Spirooxindole-Fused Cyclopentanes via a Stereoselective Organocascade Reaction Using Bifunctional Catalysis2023 | Přírodovědecká fakulta
- Stereoselective N-Heterocyclic-Carbene-Catalyzed Formal [4+2] Cycloaddition: Access to Chiral Heterocyclic Cyclohexenones2023 | Přírodovědecká fakulta
- Preparation of functionalised tetrahydropyrans catalysed by isoreticular zeolites2023 | Přírodovědecká fakulta
Loading network view...
