Publikace
- The most common founder pathogenic variant c.868G > A (p.Val290Met) in the NPHS2 gene in a representative adult Czech cohort with focal segmental glomerulosclerosis is associated with a milder disease and its underdiagnosis in childhood2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 3. lékařská fakulta
- Cluster analysis of facial phenotypes in autism spectrum disorders based on 3D facial models2023 | Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- High-Throughput Sequencing Haplotype Analysis Indicates in LRRK2 Gene a Potential Risk Factor for Endemic Parkinsonism in Southeastern Moravia, Czech Republic2022 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Improving structural variant clustering to reduce the negative effect of the breakpoint uncertainty problem2021 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- The key role of purine metabolism in the folate-dependent phenotype of autism spectrum disorders: An in silico analysis2020 | 2. lékařská fakulta
- Body coloration and mechanisms of colour production in Archelosauria: The case of deirocheline turtles2019 | Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- Modules in the metabolic network of E.coli with regulatory interactions2013 | Přírodovědecká fakulta
- Komplexní cytogenetická a molekulárně genetická diagnostika vrozených vývojových vad srdcePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Algoritmus pro predikci příbuznosti na základě strukturálních variantPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...