Publikace
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- Pericentric Inversion of Human Chromosome 9 Epidemiology Study in Czech Males and Females2015 | 1. lékařská fakulta
- Heterochromatin variants in human karyotypes: a possible association with reproductive failure2014 | 1. lékařská fakulta
- Varianty lidských chromozomů a jejich význam z pohledu klinické genetiky2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Cytogenetické varianty v klinické pediatrické praxi2012 | 1. lékařská fakulta
- Varianty chromosomu 9 v novorozenecké populaci a jejich klinický význam2012 | 1. lékařská fakulta
- Pokročilý věk matky jako indikace k provedení amniocentézy – zhodnocení karyotypu u 418 vyšetřených plodů2011 | 1. lékařská fakulta
- Zvýšené riziko reprodukčních poruch pro nositele heterochromatinových variant?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytogenetické varianty chromosomu 9 - incidence, klinický význam a možnosti molekulárně cytogenetické analýzyPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...