Studijní program
Předměty
- VP - Transplantace orgánů +1D01000152 | 2. lékařská fakulta
- VP - Molekulární patogeneze a léčba dětských endokrinních onemocnění +2D0100020 | 2. lékařská fakulta
- VP - Poruchy vodního elektrolytového hospodářství v dětském věkuD0100026 | 2. lékařská fakulta
- VP - Transplantace a genová terapieD0100027 | 2. lékařská fakulta
- VP - Vybrané kasuistiky a doporučené postupy v pediatriiD0100029 | 2. lékařská fakulta
- VP - Výživa dítěte ve zdraví a nemociD0100030 | 2. lékařská fakulta
- VP - Molekulární mikrobiologie - diagnostické pripcipyD0100066 | 2. lékařská fakulta
- VP - Sociální problematika v pediatriiD0100070 | 2. lékařská fakulta
- Pediatrie I +1D0108068 | 2. lékařská fakulta
- PVP - Transplantace a genová terapieD0110256 | 2. lékařská fakulta
Publikace
- Two Cases of Diabetic Ketoacidosis in HNF1A-MODY Linked to Severe Dehydration: Is it time to change the diagnostic criteria for MODY?2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Chronic Mild Hyperglycemia in GCK-MODY Patients Does Not Increase Carotid Intima-Media Thickness2013 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Treatment Options for Children with Monogenic Forms of Obesity2013 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Impaired Growth during Childhood in Patients with Primary Ciliary Dyskinesia2013 | 2. lékařská fakulta
- Rituximab resistant evans syndrome and autoimmunity in Schimke immuno-osseous dysplasia2011 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Unusually severe phenotype of neonatal primary hyperparathyroidism due to a heterozygous inactivating mutation in the CASR gene2009 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Morfologie hypofýzy u pacientů s kombinovaným deficitem pituitárních hormonů na podkladě mutace v PROP1 genu2005 | 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Auxological and endocrine phenotype in a population-based cohort of patients with PROP1 gene defects2005 | 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- MODY diabetes v České republice: Identifikace nových genových mutací HNF-1 alfa, HNF-4 alfa a glukokinázyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- NPHP3-Related Disease: A Possible Risk Factor for Developing Encapsulating Peritoneal Sclerosis2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...