Publikace
- The Phenotypic Spectrum of 47 Czech Patients with Single, Large-Scale Mitochondrial DNA Deletions2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Dominantní (Kjerova) atrofie optiku asociovaná s mutacemi v OPA1 genu2020 | 1. lékařská fakulta
- Dětská oftalmologie: klinické a mezioborové souvislosti2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, Pedagogická fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Transient Hyperphosphatasemia in a Child with Autism Spectrum Disorder2022 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
- Metabolické myopatie2022 | 1. lékařská fakulta
- DNAJC30 defect: a frequent cause of recessive Leber hereditary optic neuropathy and Leigh syndrome2022 | 1. lékařská fakulta
- Lifetime risk of autosomal recessive neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) disorders calculated from genetic databases2022 | 1. lékařská fakulta
- A Novel MTTK Gene Variant m.8315A>C as a Cause of MERRF Syndrome2022 | 1. lékařská fakulta
- Vitamin B12 in Leber hereditary optic neuropathy mutation carriers: a prospective cohort study2022 | 1. lékařská fakulta
- Subjective and polysomnographic evaluation of sleep in mitochondrial optic neuropathies2021 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...