Publikace
- Sdružená autoimunitní onemocnění v dětském věku +12015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Deficit transkripčního faktoru GATA-2: nová imunodeficience se širokým fenotypovým spektrem. První pacienti diagnostikovaní v České republice a přehled literatury2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro diagnostiku a léčbu pacientů s hemofilií, vydání 3., rok 20212021 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro diagnostiku a léčbu pacientů s vrozenou hemofilií a s inhibitorem FVIII/ FIX2021 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Neobvyklá příčina splenomegalie2021 | Lékařská fakulta v Plzni
- Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro zajištění chirurgických a invazivních výkonů u pacientů s hemofilií, vydání 2., rok 20202020 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Co nám přináší kočky?2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Autoimmune disease, familial clustering and thyroid carcinoma coexistent with autoimmune thyroiditis in children and adolescence: A cross-sectional study from the Czech Republic2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Doporučení Pracovní skupiny dětské gastroenterologie a výživy ČPS pro diagnostiku a léčbu idiopatických střevních zánětů u dětí - doplněk k 1. vydání2017 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- First 2 cases with thiamine-responsive megaloblastic anemia in the Czech Republic, a rare form of monogenic diabetes mellitus: a novel mutation in the thiamine transporter SLC19A2 gene-intron 1 mutation c.204+2T>G2017 | Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...