Publikace
- A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- A novel recurrent chromosomal aberration involving chromosome 7 in childhood myelodysplastic syndrome2010 | 2. lékařská fakulta
- Výskyt a léčba relapsu dětské akutní lymfoblastické leukémie v České republice v letech 1990-20002003 | 2. lékařská fakulta
- Fluorescenční in situ hybridizace (FISH) v diagnostice dětských akutních lymfatických leukémií (ALL)2001 | 2. lékařská fakulta
- Alogenní transplantace kmenových buněk krvetvorby v léčbě dětí s vysoce rizikovou akutní leukémií1998 | 2. lékařská fakulta
- Four Additional Doses of PEG-L-Asparaginase During the Consolidation Phase in the AIEOP-BFM ALL 2009 Protocol Do Not Improve Outcome and Increase Toxicity in High-Risk ALL: Results of a Randomized Study2024 | 2. lékařská fakulta
- Vliv chemoterapeutické léčby na kognitivní funkce dětí s leukemií2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Doporučení České hematologické společnosti pro diagnostiku a léčbu imunitní trombocytopenie dospělých2023 | Ústřední knihovna
- Pre-existing antibodies against polyethylene glycol reduce asparaginase activities on first administration of pegylated E. coli asparaginase in children with acute lymphocytic leukemia2022 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Prognostic significance of chromosomal abnormalities at relapse in children with relapsed acute myeloid leukemia: A retrospective cohort study of the Relapsed AML 2001/01 Study2022 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...