Publikace
- Prognostic significance of chromosomal abnormalities at relapse in children with relapsed acute myeloid leukemia: A retrospective cohort study of the Relapsed AML 2001/01 Study2022 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- Therapeutic Drug Monitoring of Asparaginase Activity-Method Comparison of MAAT and AHA Test Used in the International AIEOP-BFM ALL 2009 Trial2018 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Fanconi anemia with biallelic FANCD1/BRCA2 mutations - Case report of a family with three affected children2016 | 2. lékařská fakulta
- Fanconiho anémie, komplementační skupina D1 v důsledku bialelické mutace genu BRCA2 - kazuistika2016 | 2. lékařská fakulta
- Postavení cytogenetického vyšetření v současném managementu léčby dětské akutní lymfoblastické leukemie2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- The prognostic significance of early treatment response in pediatric relapsed acute myeloid leukemia: results of the international study Relapsed AML 2001/012014 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Imunitní trombocytopenie jako komplikace akutních infekčních onemocnění - kazuistiky2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Improved Outcome in Pediatric Relapsed Acute Myeloid Leukemia: Results of a Randomized Trial on Liposomal Daunorubicin by the International BFM Study Group2013 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Atypická manifestace těžké vrozené imunodeficience2011 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...