Publikace
- Interakce běžných sekvenčních variant a vybraných rizikových faktorů při určení hladi HDL2010 | 1. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Farmakogenetika léčby statiny - můžeme připravit pacientům "terapii na míru"?2009 | 1. lékařská fakulta
- Lipoprotein(a) a jeho postavení mezi ostatními rizikovými faktory aterosklerózy2008 | 1. lékařská fakulta
- 5. Sekvenování2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Improvement of Diagnostic Yield by an Additional Amplicon Module to Hybridization-Based Next-Generation Sequencing Panels2022 | 1. lékařská fakulta
- Evidence for the Association between the Intronic Haplotypes of Ionotropic Glutamate Receptors and First-Episode Schizophrenia2021 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Two Czech patients with familial adenomatous polyposis presenting mosaicism in APC gene2019 | 1. lékařská fakulta
- Bilineal inheritance of pathogenic PKD1 and PKD2 variants in a Czech family with autosomal dominant polycystic kidney disease - a case report2018 | 1. lékařská fakulta
- Mutation analysis of TRPS1 gene including core promoter, 5 ' UTR, and 3 ' UTR regulatory sequences with insight into their organization2017 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
Loading network view...