Publikace
- ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion2019 | 1. lékařská fakulta
- Mantle cell lymphoma-variant Richter syndrome: Detailed molecular-cytogenetic and backtracking analysis reveals slow evolution of a pre-MCL clone in parallel with CLL over several years2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Genetic and epigenetic characterization of low-grade gliomas reveals frequent methylation of the MLH3 gene2015 | 1. lékařská fakulta
- Change in ploidy status from hyperdiploid to near-tetraploid in multiple myeloma associated with bortezomib/lenalidomide resistance2014 | 1. lékařská fakulta
- Fusion of the additional sex combs like 1 and teashirt zinc finger homeobox 2 genes resulting from ider(20q) aberration in a patient with myelodysplastic syndrome2014 | 1. lékařská fakulta
- Molekulárně cytogenetická analýza chromozomových aberací v buňkách nízkostupňových gliomů a její přínos pro klasifikaci nádoru2014 | 1. lékařská fakulta
- Klinický význam rozsahu del(5q) u nemocných s MDS2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Cryptic aberrations may allow more accurate prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes and clonal evolution2020 | 1. lékařská fakulta
- Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes2016 | 1. lékařská fakulta
- Primary and recurrent diffuse astrocytomas: genomic profile comparison reveals acquisition of biologically relevant aberrations2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...