Předměty
- Obecná a anorganická chemie +2GAF124 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Vypracování diplomové práce I +1GAF163 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Obecná chemie v příkladech +1GB208 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Konstituce organických sloučeninGF224 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Publikace
- 2,6-Dihydroxybenzaldehyde analogues of the iron chelator salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone: Increased hydrolytic stability and cytoprotective activity against oxidative stress2018 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Characterization of cytoprotective and toxic properties of iron chelator SIH, prochelator BSIH and their degradation products2016 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Both Nitro Groups Are Essential for High Antitubercular Activity of 3,5-Dinitrobenzylsulfanyl Tetrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles through the Deazaflavin-Dependent Nitroreductase Activation Pathway2024 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Pyrimidine derivatives with antitubercular activity2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- 2,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE12023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- The UHPLC-UV method applied for the forced degradation study of ixazomib and HRMS identification of its degradation products2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- 7-Azaindole, 2,7-diazaindole, and 1H-pyrazole as core structures for novel anticancer agents with potential chemosensitizing properties2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Examination of diverse iron-chelating agents for the protection of differentiated PC12 cells against oxidative injury induced by 6-hydroxydopamine and dopamine2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Proline, hydroxyproline, and pyrrolidone carboxylic acid derivatives as highly efficient but reversible transdermal permeation enhancers2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Structure-Activity Relationship Study of Dexrazoxane Analogues Reveals ICRF-193 as the Most Potent Bisdioxopiperazine against Anthracycline Toxicity to Cardiomyocytes Due to Its Strong Topoisomerase II beta Interactions2021 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...