Publikace
- Neonatal onset of mitochondrial disorders in 129 patients: clinical and laboratory characteristics and a new approach to diagnosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Two Patients with Clinically Distinct Manifestation of Pyruvate Dehydrogenase Deficiency Due to Mutations in PDHA1 Gene2011 | 1. lékařská fakulta
- Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNASer(UCN) - kazuistiky2010 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNA Ser(UCN) - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta
- Novel mutations in a boy with dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency2001 | 1. lékařská fakulta
- Novel compound heterozygous mutation in a boy with dihydrolipoamide dehydrogenase deficiencyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Activities of mitochondrial respiratory chain complexes in platelets of patients with Alzheimer's disease and depressive disorder2019 | 1. lékařská fakulta
- The relationship of mitochondrial dysfunction and the development of insulin resistance in Cushing's syndrome2019 | 1. lékařská fakulta
- The Effect of Very-Low-Calorie Diet on Mitochondrial Dysfunction in Subcutaneous Adipose Tissue and Peripheral Monocytes of Obese Subjects with Type 2 Diabetes Mellitus2017 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Mitochondrial Respiration in the Platelets of Patients with Alzheimer's Disease2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...