ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "involved"
involved
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Mgr. Martin Řeboun Ph.D.
Externí osoba na 1. lékařská fakulta
12 publikací
Publikace
publication
Search for New Genetic Biomarkers in Poorly Differentiated and Anaplastic Thyroid Carcinomas Using Next Generation Sequencing
2015 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Long-Term Evaluation of Biomarkers in the Czech Cohort of Gaucher Patients
2023 |
1. lékařská fakulta
publication
Pitfalls of X-chromosome inactivation testing in females with Fabry disease
2022 |
1. lékařská fakulta
publication
X-linked adrenoleukodystrophy: phenotype-genotype correlation in hemizygous males and heterozygous females with ABCD1 mutations
2021 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient
2020 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Transcript, protein, metabolite and cellular studies in skin fibroblasts demonstrate variable pathogenic impacts of NPC1 mutations
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
LAMP2 exon-copy number variations in Danon disease heterozygote female probands: Infrequent or underdetected?
2018 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Variable X-chromosome inactivation and enlargement of pericentral glutamine synthetase zones in the liver of heterozygous females with OTC deficiency
2018 |
1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type II
2017 |
1. lékařská fakulta
publication
Activity of the liver enzyme ornithine carbamoyltransferase (OTC) in blood: LC-MS/MS assay for non-invasive diagnosis of ornithine carbamoyltransferase deficiency
2017 |
1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (2)
Loading network view...