Publikace
- Detekce delecí a uniparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta
- High-resolution melting analysis for detection of MYH9 mutations2008 | 2. lékařská fakulta
- Mutated or non-mutated? Which database to choose when determining the IgVH hypermutation status in chronic lymphocytic leukemia?2006 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlation in a SCA1 family: anticipation without CAG expansion2005 | 2. lékařská fakulta
- Absence of spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease within ataxic patients in the Czech population2005 | 2. lékařská fakulta
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- Can ataxin-2 be down-regulated by allele-specific de novo DNA methylation in SCA2 patients?2004 | 2. lékařská fakulta
- Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase gene2004 | 2. lékařská fakulta
- Neurogenetika svalových dystrofií a kongenitálních myopatií2004 | 2. lékařská fakulta
- Molekulární etiopatogeneze spinální muskulární atrofie2002 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...