Publikace
- High-resolution melting analysis of 15 genes in 60 patients with cytochrome-c oxidase deficiency2012 | 1. lékařská fakulta
- Neonatal onset of mitochondrial disorders in 129 patients: clinical and laboratory characteristics and a new approach to diagnosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta
- Deficit cytochrom C oxidasy u dětí2009 | 1. lékařská fakulta
- Ztráta funkce Sco1 a její interakce s cytochrom c oxidázou2009 | 1. lékařská fakulta
- Strukturální analýzy tkání postižených deficitem cytochrom c oxidazy, který je následkem mutací ve SCO2 genu2008 | 1. lékařská fakulta
- Tissue-specific cytochrome c oxidase assembly defects due to mutations in SCO2 and SURF12005 | 1. lékařská fakulta
- Cytochrome c oxidase deficiency due to mutations in SCO2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of mutations in cytochrome c oxidase assembling gene SCO2 on clinical and biochemical fenotypePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Clinical consequences of mutations in cytochrome c oxidase assembling gene SCO2Publikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...