Publikace
- Missense mutace v SURF1 genu způsobují mírný Leigh genotyp2009 | 1. lékařská fakulta
- Deficit cytochrom C oxidasy u dětí2009 | 1. lékařská fakulta
- Ztráta funkce Sco1 a její interakce s cytochrom c oxidázou2009 | 1. lékařská fakulta
- Strukturální analýzy tkání postižených deficitem cytochrom c oxidazy, který je následkem mutací ve SCO2 genu2008 | 1. lékařská fakulta
- Deficit cytochrom c oxidázy a mutace v genu SCO2Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně genetická studie genu SCO2 u dětí s poruchou cytochrom c oxidázyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulární diagnostika v souboru 180 dětí s poruchou cytochrom c oxidázyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular characterization of a novel His333Arg variant of human protoporphyrinogen oxidase IX2022 | 1. lékařská fakulta
- Iron Complexes of Flavonoids-Antioxidant Capacity and Beyond2021 | 1. lékařská fakulta
- Aktivita fosfomanomutázy 2 u pacientů s podezřením na dědičnou poruchu glykosylace2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...