Publikace
- First 2 cases with thiamine-responsive megaloblastic anemia in the Czech Republic, a rare form of monogenic diabetes mellitus: a novel mutation in the thiamine transporter SLC19A2 gene-intron 1 mutation c.204+2T>G2017 | Lékařská fakulta v Plzni
- Ultrasound cardiac output monitoring in mechanically ventilated children2021 | Lékařská fakulta v Plzni
- Monogenně podmíněný diabetes MODY v dětském věku: retrospektivní studie pacientů dignostikovaných na Dětské klinice FN Plzeň v letech 2000-20172019 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Late diagnosis of complete androgen insensitivity syndrome and transmission/carriers of the condition in a family with mutation c.2495G. T p.(Arg832Leu) in exon 7 of the androgen receptor gene: genetic, clinical and ethical aspects2019 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Nové genetické příčiny primární adrenální insuficience2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Autoimmune disease, familial clustering and thyroid carcinoma coexistent with autoimmune thyroiditis in children and adolescence: A cross-sectional study from the Czech Republic2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- First case report of rare congenital adrenal insufficiency caused by mutations in the CYP11A1 gene in the Czech Republic2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Neinvazivní hemodynamický monitoring u kriticky nemocných dětí - USCOM. Prospektivní observační studie2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Hypoglykémie jako příčina poruchy vědomí u patnáctileté dívky2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Sdružená autoimunitní onemocnění v dětském věku +12015 | Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...