Studijní program
Předměty
Publikace
- Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma2013 | 2. l ékařská fakulta
- A 5-year-old boy with super-refractory status epilepticus and RANBP2 variant warranting life-saving hemispherotomy2024 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Unusual fusion gene rearrangements in patients with nodular fasciitis: a study of rare and novel USP6 fusion partners with a review of the literature2024 | 2. lékařská fakulta
- Clinical and molecular study of radiation-induced gliomas2024 | 2. lékařská fakulta
- Klinická onkologie2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- Increased macrophage M2/M1 ratio is associated with intracranial aneurysm rupture2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Patient with composite haemangioendothelioma containing angiosarcoma-like areas in the setting of congenital lymphoedema mimicking Stewart-Treves syndrome: a case report2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Genetic testing in children enrolled in epilepsy surgery program. A real-life study2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Amplification of the PLAG-family genes-PLAGL1 and PLAGL2-is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplification2023 | 2. lékařská fakulta
- A progressive KY myopathy could be caused by a missense pathogenic variant2023 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...