Publikace
- Homozygous missense mutation in UQCRC2 associated with severe encephalomyopathy, mitochondrial complex III assembly defect and activation of mitochondrial protein quality control2021 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- YME1L controls the accumulation of respiratory chain subunits and is required for apoptotic resistance, cristae morphogenesis, and cell proliferation2012 | 1. lékařská fakulta
- Ztráta funkce Sco1 a její interakce s cytochrom c oxidázou2009 | 1. lékařská fakulta
- Rozdílný dopad mutací v mitochondriální tRNA na množství ATP syntázy se v mozku od ostatních tkání liší2008 | 1. lékařská fakulta
- Impact of the mtDNA mutation G8363A in MT-TK gene in affected familyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- MtDNA mutation G8363A and ist impact on the oxidative phophorylation systemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Tissue - Specific patterns of Oxphos deficiencies as a result of mitochondrial tRNA mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Stable COX17 Downregulation Leads to Alterations in Mitochondrial Ultrastructure, Decreased Copper Content and Impaired Cytochrome c Oxidase Biogenesis in HEK293 Cells2019 | 1. lékařská fakulta
- Loss of Mitochondrial AAA Proteases AFG3L2 and YME1L Impairs Mitochondrial Structure and Respiratory Chain Biogenesis2018 | 1. lékařská fakulta
- The mammalian homologue of yeast Afg1 ATPase (lactation elevated 1) mediates degradation of nuclear-encoded complex IV subunits2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...