Předměty
- Molekulární biologie +6GAF144 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molekulární biologie a genetika +4GAF370 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molecular Biology and GeneticsGAPS370 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Molekulární základy farmakologie a toxikologie +1GDEFX05 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Publikace
- Methyl and ethyl ketone analogs of salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone: Novel iron chelators with selective antiproliferative action2012 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Syntéza a úvodní in vitro hodnocení nových aroylhydrazonových chelátorů železa se zvýšenou stabilitou proti plazmatické hydrolýze2011 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Antracyklinová toxicita vůči kardiomyocytům a nádorovým buňkám je odlišně ovlivněna chelatací železa pomocí salicylaldehyd isonikotinoyl hydrazonu2008 | Ústřední knihovna
- Pyridoxal isonikotinoyl hydrazon (PIH) a jeho analoga jako protektanty vůčiny antracykliny-navozené kardiotoxicitě2008 | Ústřední knihovna
- Kardioprotekce chelatací železa proti chronické antracyklinové kardiotoxicitě: studie salicylaldehyd isonikotinoyl hydrazonu (SIH)2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Evaluation of in vitro protection by salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) against hydrogen peroxide-and anthracycline-induced toxicity to cardiac cellsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hydrophobicity-enhanced ferritin nanoparticles for efficient encapsulation and targeted delivery of hydrophobic drugs to tumor cells2023 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Primary prevention of chronic anthracycline cardiotoxicity with ACE inhibitor is temporarily effective in rabbits, but benefits wane in post-treatment follow-up2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Examination of diverse iron-chelating agents for the protection of differentiated PC12 cells against oxidative injury induced by 6-hydroxydopamine and dopamine2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Structure-Activity Relationship Study of Dexrazoxane Analogues Reveals ICRF-193 as the Most Potent Bisdioxopiperazine against Anthracycline Toxicity to Cardiomyocytes Due to Its Strong Topoisomerase II beta Interactions2021 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...