Publikace
- TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Therapeutic options for CTLA-4 Insufficiency2022 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Hydrops fetalis and failure of hematopoietic stem cell transplantation - A long route to the diagnosis of SPTA1-associated hereditary spherocytosis2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Těžký kombinovaný imunodeficit s atypickým fenotypem - kazuistika2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- EuroFlow Standardized Approach to Diagnostic Immunopheneotyping of Severe PID in Newborns and Young Children2020 | 2. lékařská fakulta
- Novel XIAP mutation causing enhanced spontaneous apoptosis and disturbed NOD2 signalling in a patient with atypical adult-onset Crohn's disease2020 | 2. lékařská fakulta
- Závažné primární imunodeficience a možnosti jejich časné diagnostiky, uvedení testu TREC/KREC2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Novel SAMD9 Mutation in a Patient With Immunodeficiency, Neutropenia, Impaired Anti-CMV Response, and Severe Gastrointestinal Involvement2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Screening of monogenic autoimmune diabetes among children with type 1 diabetes and multiple autoimmune diseases: is it worth doing?2019 | 2. lékařská fakulta
- Utility of Ruxolitinib in a Child with Chronic Mucocutaneous Candidiasis Caused by a Novel STAT1 Gain-of-Function Mutation2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...