Publikace
- Okulofaryngeální muskulární dystrofie v populaci České republiky2013 | 2. lékařská fakulta
- Phenotypic Variability in a Large Czech Family with a Dynamin 2-Associated Charcot-Marie-Tooth Neuropathy2011 | 2. lékařská fakulta
- Clinical and in silico evidence for and against pathogenicity of 11 new mutations in the MPZ gene2010 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- GDAP1 mutations in Czech families with early-onset CMT2007 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients2006 | 2. lékařská fakulta
- Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice2004 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostic utility of neurofilament markers for MND is limited in restricted disease phenotype and for differentiation from compressive myeloradiculopathies2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Genetic landscape of congenital insensitivity to pain and hereditary sensory and autonomic neuropathies2023 | 2. lékařská fakulta
- Thermal quantitative sensory testing as a screening tool for cardiac autonomic neuropathy in patients with diabetes mellitus2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...