Publikace
- Effect of an R69C Mutation in the Myelin Protein Zero Gene on Myelination and Ion Channel Subtypes2006 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostic utility of neurofilament markers for MND is limited in restricted disease phenotype and for differentiation from compressive myeloradiculopathies2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Genetic landscape of congenital insensitivity to pain and hereditary sensory and autonomic neuropathies2023 | 2. lékařská fakulta
- Thermal quantitative sensory testing as a screening tool for cardiac autonomic neuropathy in patients with diabetes mellitus2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Risk factors for depression and anxiety in painful and painless diabetic polyneuropathy: a multicentre observational cross-sectional study2022 | 2. lékařská fakulta
- Pletencové svalové dystrofie2022 | 2. lékařská fakulta
- Využití rohovkové konfokální mikroskopie u neurologických onemocnění2021 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- CANVAS - nově identifikovaná genetická příčina ataxie s pozdním nástupem. Popis prvních diagnostikovaných pacientů v České republice2021 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Antibodies to the Caspr1/contactin-1 complex in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy2021 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...